什么是妥瑞氏症？
妥瑞氏症，又称为妥瑞氏综合征，是一种常见的遗传疾病，通常导致智力障碍和身体畸形。这种疾病是由于染色体上的基因突变所致。
妥瑞氏症的症状
- 智力障碍：患者通常会出现不同程度的智力发育迟缓，以及学习和理解能力方面的困难。
- 身体畸形：妥瑞氏症患者常常会有身材矮小、头部畸形、手指短而宽、眼睛斜视等特征。
- 其他症状：还可能伴有心脏问题、呼吸道感染、骨骼问题等。
妥瑞氏症的治疗
目前针对妥瑞氏症并无特效治疗方法，但可以通过早期康复训练和相关辅助治疗帮助患者改善生活质量。针对相关并发症，如心脏问题和呼吸道感染，需要及时就医治疗。
妥瑞氏症的常见FAQ
妥瑞氏症是什么导致的？
妥瑞氏症是由于染色体21号三个而不是两个，形成三体的异常情况所致，这一异常情况通常在胚胎发育阶段发生。
妥瑞氏症能够遗传吗？
是的，妥瑞氏症是一种遗传疾病，通常是由于父母的染色体异常导致。
妥瑞氏症患者的预后如何？
妥瑞氏症患者的预后因个体情况而异，一些患者可能需要长期的支持和护理，而另一些可能能够相对独立地生活。
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